s Kromozomlar
Kromozomlar nelerdir:
Kromozomlar, canlıları oluşturan hücrelerin çekirdeğinde bulunur. İnsanların, 23 çifte bölünmüş, 44 otozom ve 2 cins olmak üzere 46 kromozomu vardır .
Çiftleri oluşturan kromozomlara homologlar denir ve diploid hücreleri (2n) oluşturur.
Saç rengi, göz rengi, fiziksel yapı ve diğer kalıtsal özellikler gibi belirli bir bireyin bütün genetik bilgileri, kişinin DNA'sında bulunur. Kromozomlar tüm bu bilgileri depolar ve genetik materyali hücrelerin içine sığacak şekilde yoğunlaştırır.
Başlangıçta, kromozomları gözlemleyen ilk bilim adamı 1842'de İsviçreli biyolog Karl Wilhelm von Nägeli idi. Ancak, 1910'da sadece Thomas Hunt Morgan ile canlıların genetik materyallerini depolamaktan sorumlu olduklarını keşfetti.
DNA'nın anlamı hakkında daha fazla bilgi edinin.
Kromozomların yapısı
Kromozomlar, DNA molekülleri tarafından kapsanan grupları oluşturan proteinler olan histonlardan oluşur. Bu kümelere nükleozomlar denir ve tek bir DNA molekülünde bu kümelerin birkaçı olabilir.
Açıkçası, prokaryotların kromozom yapısı (örneğin bakteri) ve ökaryotlar (örneğin insanlar) arasında farklılıklar vardır.
Ökaryotlar durumunda, her bir kromozomun bir santrometresi vardır (en yoğun bölge) ve bu noktada kardeş kromatitler (bir kromozom oluşturan iki "kol") bağlanır.
Kromatitlerin "kollarının" uçlarında telomer adı verilen özel yapılar vardır, bunlar kromozomun yapısal stabilitesini korumaktan sorumludur.
Ayrıca bakınız: Kromatinin Anlamı.
Kromozom çeşitleri
Kromozomların hepsi aynı değildir ve şekilleri, merkezden (kromatitler arasında birleşme noktası) yapılan "kısma" konumuna göre değişebilir.
- Telosentrik kromozom: Centromere, kromozomun uç ucunda bulunur.
- Akrocentrik Kromozom: Merkez, merkezden uzakta ve bir ucuna yakındır ve kromozomu diğerinden daha büyük yapan "kol" çiftlerinden birini oluşturur.
- Submetacentric kromozomu: Centromere kromozomun ortasından biraz uzakta olduğunda.
- Metakentrik Kromozom: Merkez, kromozomun merkezindedir ve tüm "kollarınızı" aynı boyda yapar.
Ayrıca bakınız: Genlerin anlamı.
Kromozomal sendromlar
Kromozomların yapısındaki küçük bir değişiklik, birkaç tip sendrom ve genetik mutasyonları tetikleyebilir.
İnsan türlerinde, örneğin, kromozomlardaki mutasyonlar, diğerleri arasında Down sendromu, Turner sendromu, Edwards sendromu, Klinefelter sendromu gibi fizyolojik ve biyolojik bozukluklara neden olabilir.
Down Sendromu'nun anlamı hakkında daha fazla bilgi edinin.
